IAAS Italian Aphasia Awareness Survey

SONDAGGIO SULLA CONOSCENZA DELL’AFASIA IN ITALIA

Grazie per il tempo prezioso che ci hai dedicato!
Le risposte di questo questionario ci aiuteranno ad aiutare persone con afasia

L’afasia è un disturbo del linguaggio che può causare difficoltà, anche gravi, sia nell’espressione sia nella comprensione a livello orale e/o scritto.

Se dovessi incontrare una persona afasica, ricordati di:

• 🐌 parlare lentamente
• 🔊 non alzare il volume della voce
• 💬 usare frasi semplici e corte
• 👍🏻 fare domande brevi, possibilmente che richiedano risposte Sì/No
• ⏰ lasciare il tempo necessario per rispondere

Ecco alcune info sull’afasia:

• L’afasia è più frequente di quanto si pensi: ci sono più di 200’000 afasici in Italia con circa 20’000 nuovi casi ogni anno.

• La causa più frequente di afasia è l’ictus cerebrale, ma può essere causata anche da traumi cranici, tumori e malattie neurodegenerative.

• L’afasia è un disturbo acquisito che si presenta maggiormente in età adulta, ma può manifestarsi a tutte le età.

• Spesso è associata ad alterazioni del movimento e/o della sensibilità del volto e degli arti.

• Sebbene talvolta si accompagni ad altri deficit cognitivi, l’afasia non comporta necessariamente deficit di memoria o riduzione dell’intelligenza.

• L’afasia dopo un ictus mostra nella maggior parte dei casi un recupero spontaneo parziale nei primi mesi dopo l’evento.

• Il trattamento riabilitativo del linguaggio è raccomandato in forma intensiva soprattutto nei primi mesi. Tuttavia non è possibile prevedere le tempistiche e l’entità del recupero.

• Il ritorno al lavoro non è sempre possibile a causa delle difficoltà comunicative residue, spesso permanenti, e dei deficit motori frequentemente associati.

• Le persone con afasia possono tornare a guidare previa verifica dei requisiti fondamentali da parte di specialisti ed eventuali adattamenti della vettura.

Molti non sanno che…
L’impatto dell’afasia è devastante non solo per la persona affetta, ma anche per tutta la famiglia. L’afasia scardina i rapporti familiari, sociali e lavorativi, generando isolamento. Molte persone afasiche tendono a non uscire più di casa, a rinunciare alle proprie abitudini e a perdere gli amici, venendo esclusi dalla propria rete sociale.

Esiste un’associazione a sostegno delle persone con afasia e delle loro famiglie, la federazione A.IT.A. Onlus (Associazioni Italiane Afasici). Le iniziative e gli incontri settimanali, promossi dalle sedi locali, hanno lo scopo di ricostruire quella rete di relazioni sociali che si è perduta o impoverita a causa della malattia, aumentando la consapevolezza delle risorse personali attraverso un ambiente confidenziale, amichevole e comunicativo.

Scopri di più sull’afasia e sulle sedi regionali A.IT.A.
consultando il sito aitafederazione.it

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